EL APOQUEL CON OCLACITINIB DEL LABORATORIO ZOETIS, ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DEL PRURITO RELACIONADO CON DERMATITIS ALÉRGICA EN PERROS. EL OCLACITINIB ES UN MEDICAMENTO DE ACCIÓN RÁPIDA, SEGURA E INNOVADORA PARA EL TRATAMIENTO DEL PRURITO CANINO AGUDO Y CRÓNICO GENERADO POR DERMATITIS ALÉRGICAS.

EL OCLACITINIB ES UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LAS ENZIMAS JANUS QUINASA (JAK). PUEDE INHIBIR LA FUNCIÓN DE VARIAS CITOQUINAS DEPENDIENTES DE LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA JAK. PARA OCLACITINIB, LAS CITOQUINAS DIANA SON AQUELLAS CITOQUINAS PRO - INFLAMATORIAS O QUE TIENEN UNA FUNCIÓN EN LA RESPUESTA ALÉRGICA/PRURITO.

INDICACIONES DEL APOQUEL:

- TRATAMIENTO DEL PRURITO ASOCIADO CON DERMATITIS ALÉRGICA EN PERROS.

- TRATAMIENTO DE LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA DERMATITIS ATÓPICA EN PERROS DE AL MENOS 12 MESES

DOSIFICACIÓN:

SE RECOMIENDA UNA DOSIS INICIAL DE APOQUEL TABLETAS DE 0,4 A 0,6 MG OCLACITINIB/KG, ADMINISTRADO POR VÍA ORAL, DOS VECES AL DÍA DURANTE 14 DÍAS. COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO (DESPUÉS DE LOS PRIMEROS 14 DÍAS), SE DEBE ADMINISTRAR LA MISMA DOSIS (0,4 A 0,6 MG OCLACITINIB/KG PESO) SOLAMENTE UNA VEZ AL DÍA. LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO A LARGO PLAZO DEBE BASARSE EN UNA EVALUACIÓN RIESGO - BENEFICIO INDIVIDUAL EFECTUADA POR EL VETERINARIO RESPONSABLE. ESTAS TABLETAS PUEDEN ADMINISTRARSE CON O SIN ALIMENTO. VER LA TABLA DE DOSIFICACIÓN QUE MUESTRA EL NÚMERO DE TABLETAS NECESARIAS PARA ALCANZAR LA DOSIS RECOMENDADA. LAS TABLETAS SON DIVISIBLES POR LA RANURA DE SEPARACIÓN.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:

NO UTILIZAR EN CASO DE HIPERSENSIBILIDAD A LA SUSTANCIA ACTIVA O A ALGÚN EXCIPIENTE. NO USAR EN PERROS DE MENOS DE 12 MESES DE EDAD (UN AÑO) O DE MENOS DE 3 KG DE PESO. NO USAR EN PERROS CON EVIDENCIA DE INMUNOSUPRESIÓN O HIPERADRENOCORTICISMO. NO SE HA ESTUDIADO LA EFECTIVIDAD DE LA DROGA EN PERROS MACHOS DE CRÍA NI EN HEMBRAS PREÑADAS O EN LACTANCIA. POR AUSENCIA DE DICHOS ESTUDIOS, NO SE RECOMIENDA SU USO EN ESTOS CASOS. APOQUEL MODULA EL SISTEMA NERVIOSO Y PUEDE INCREMENTAR LA SUSCEPTIBILIDAD ANTE INFECCIONES Y EL DESARROLLO DE PAPILOMAS.

NO EXISTE UN ANTÍDOTO ESPECÍFICO. EN CASO DE SIGNOS DE SOBREDOSIFICACIÓN EN ANIMALES, DEBEN TRATARSE DE FORMA SINTOMÁTICA. LAS OBSERVACIONES CLÍNICAS QUE FUERON CONSIDERADAS PROBABLEMENTE RELACIONADAS CON EL TRATAMIENTO CON OCLACITINIB SON: ALOPECIA (LOCAL), PAPILOMA, DERMATITIS, ERITEMA, EROSIONES Y COSTRAS, QUISTES INTERDIGITALES Y EL EDEMA DE LAS PATAS.

APOQUEL ES SEGURO PARA EL HOMBRE SIEMPRE Y CUANDO SE SIGAN LAS CONDICIONES DE USO RECOMENDADAS. EL PRODUCTO PUEDE CAUSAR IRRITACIÓN, LUEGO DE LA MANIPULACIÓN LAVAR LAS MANOS CON AGUA Y EN CASO DE CONTACTO ACCIDENTAL CON LOS OJOS LAVAR INMEDIATAMENTE CON ABUNDANTE AGUA. EN CASO DE INTOXICACIÓN COMUNICARSE CON EL CENTRO NACIONAL DE INTOXICACIONES Y/O ACUDIR DE INMEDIATO A URGENCIAS MÉDICAS LLEVANDO EL PROSPECTO DEL PRODUCTO.

PRECAUCIONES:

EVITAR EL CONTACTO CON LOS OJOS. NO COMER, BEBER O FUMAR DURANTE EL MANEJO DEL PRODUCTO. LAVARSE LAS MANOS CON ABUNDANTE AGUA LUEGO DE MANEJAR EL PRODUCTO. NO REUTILIZAR LOS ENVASES VACÍOS. ROMPERLOS Y DESECHARLOS SEGÚN REGULACIÓN LOCAL, EVITANDO LA CONTAMINACIÓN DEL MEDIO AMBIENTE. NO DEPOSITARLOS EN LAGOS O CORRIENTES DE AGUA. NO GUARDAR APOQUEL JUNTO CON ALIMENTOS, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PRODUCTOS DE HIGIENE, BEBIDAS Y UTENSILIOS DOMÉSTICOS.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: CONSERVAR FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Y ANIMALES DOMÉSTICOS. CONSERVAR A TEMPERATURA AMBIENTE ENTRE 15° Y 30°C. CUALQUIER MITAD DE TABLETA RESTANTE DEBE SER COLOCADA DE NUEVO EN EL BLÍSTER ABIERTO Y CONSERVADA UN MÁXIMO DE 3 DÍAS, LUEGO DEBERÁ SER DESCARTADO EN EL EMBALAJE ORIGINAL DE CARTÓN.

DOSIFICACIÓN, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

SE RECOMIENDA UNA DOSIS INICIAL DE APOQUEL TABLETAS DE 0.4 A 0.6 MG OCLACITINIB/KG PESO, ADMINISTRADO POR VÍA ORAL, DOS VECES AL DÍA DURANTE 14 DÍAS. COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO (DESPUÉS DE LOS 14 DÍAS), SE DEBE ADMINISTRAR LA MISMA DOSIS (0.4 A 0.6 MG OCLACITINIB/KG PESO) SOLAMENTE UNA VEZ AL DÍA. LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO A LARGO PLAZO DEBE BASARSE EN UNA EVALUACIÓN RIESGO - BENEFICIO INDIVIDUAL EFECTUADA POR EL VETERINARIO RESPONSABLE.

ESTAS TABLETAS PUEDEN ADMINISTRARSE CON O SIN ALIMENTO. VER LA TABLA DE DOSIFICACIÓN QUE MUESTRA EL NÚMERO DE TABLETAS NECESARIAS PARA ALCANZAR LA DOSIS RECOMENDADA. LAS TABLETAS SON DIVISIBLES POR LA RANURA DE SEPARACIÓN.

COMPOSICIÓN - CADA COMPRIMIDO CONTIENE:

• - APOQUEL 3,6 MG…. 3,6 MG OCLACITINIB/COMPRIMIDO.
• - APOQUEL 5,4 MG…. 5,4 MG OCLACITINIB/COMPRIMIDO.
• - APOQUEL 16 MG…… 16 MG OCLACITINIB/COMPRIMIDO.

ESPECIES: USO EXCLUSIVO EN CANINOS

 APLICACIÓN: VIA ORAL

PRESENTACIÓN: EL PRODUCTO SE COMERCIALIZA EN CAJAS CONTENIENDO 2 BLÍSTER DE 10 TABLETAS CADA UNO.